Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

passauer pharma gmbh - mikofenolato mofetilis - dantų atmetimas - imunosupresantai - myclausen skirtas vartoti kartu su ciklosporinu ir kortikosteroidais transplantato ūminio atmetimo profilaktikai pacientams, vartojantiems alogeninės inkstų, širdies ar kepenų transplantacijos.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - mikofenolato mofetilis - dantų atmetimas - imunosupresantai - mikofenolato mofetilio teva skirtas vartoti kartu su ciklosporinu ir kortikosteroidais transplantato ūminio atmetimo profilaktikai pacientams, vartojantiems alogeninės inkstų, širdies ar kepenų transplantacijos.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - mikofenolato mofetilis - dantų atmetimas - imunosupresantai - myfenax skiriama kartu su ciklosporinu ir kortikosteroidais transplantato ūminio atmetimo profilaktikai pacientams, vartojantiems alogeninės inkstų, širdies ar kepenų transplantacijos.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - romiplostimas - purpura, trombocitopenija, idiopatinė - antihemoraginiai - adults:nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidai, imunoglobulinai). paediatrics:nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (itp) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroidai, imunoglobulinai).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Λιθουανικά - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - metotreksatas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 2,5 mg; 100 mg/ml; 10 mg/ml - methotrexate

Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia novartis baltics - mikofenolio rūgštis - skrandyje neirios tabletės - 180 mg; 360 mg - mycophenolic acid

Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dr. falk pharma gmbh - mesalazinas - tiesiosios žarnos suspensija - 4 g/60 ml; 500 mg - mesalazine

Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zakłady farmaceutyczne polpharma s.a. - sulfametoksazolas/trimetoprimas - koncentratas infuziniam tirpalui - 80 mg/16 mg/ml - sulfamethoxazole and trimethoprim

Λιθουανία - Λιθουανικά - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - metotreksatas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 20 mg/ml - methotrexate